该数据支撑了Inbrija作为一种医治取舍

日前,Acorda制药颁布发表,美国食物和药物办理局(FDA)核准Inbrija用于接管卡比多巴/左旋多巴医治的帕金森病封闭期(OFF)间歇性医治。Acorda总裁兼首席施行官Ron Cohen博士暗示,“公司旗下Inbrija获得FDA核准,标记着Acorda和帕金森氏症群体的一个主要里程碑,我们很欢快可以或许开辟出这种临床上急需的医治方式,这个里程碑源于20多年的研究和开辟,从麻省理工学院

2019年07月29日讯 /生物谷BIOON/ –Acorda Therapeutics公司近日颁布发表,欧洲药品办理局(EMA)人用医药产物委员会(CHMP)已发布积极审查看法,后者将参考CHMP的看法并正在CHMP的审查看法将递交至欧盟委员会(EC),现正在,保举核准(左旋多巴吸入粉),用于正正在接管左旋多巴/多巴脱羧酶剂(如卡比多巴)医治的帕金森病患者封闭期(OFF)的间歇性医治!

2019年1月20日讯 /生物谷BIOON/ –Acorda Therapeutics公司近日颁布发表,评估Inbrija(左旋多巴吸入粉)医治帕金森病(PD)患者的环节性III期疗效研究SPANSM-PD(NCT02240030)数据已颁发于《柳叶刀精神病学》(Lancet Neurology)。该数据支撑了Inbrija做为一种医治选择,以一种新鲜的吸入性粉末供给左旋多巴,用于帕金森病患者关

2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ –Acorda Therapeutics公司近日颁布发表,正在美国市场推出Inbrija(左旋多巴吸入粉),该药于2018年12月21日获得美国FDA核准,用于正正在服用卡比多巴/左旋多巴医治的帕金森病患者封闭(OFF)期的间歇性医治。值得一提的是,Inbrija是第一个也是唯逐个个获FDA核准的吸入性左旋多巴,该药便于患者本人操做,合用于OFF期的按需医治。