亦不克不及与吩噻嗪类战甲氧氯麻普胺同用

4.不宜取利血安然平静拟肾上腺素类药同用。利血平可降低本品的感化,拟肾上腺素类药可加沉心血管的不良反映。

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药物毒理本品为体内合成多巴胺的前体,其本身并无药理活性,通过血脑樊篱进入中枢,经多巴脱羧酶感化成多巴胺而阐扬感化,改善随便神经感动传导至活动皮质的调理,使本病的症状减轻。

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采纳添加分泌办法,药物过量中毒症状:超剂量时可使上述不良反映较着加沉,并可导致严沉心律变态。处置:当即催吐、洗胃,并依病情进行响应对症医治和支撑疗法。

2.甲基多巴或可乐宁可拮抗本品的抗震颤痹感化,加沉其体位性低血压的副感化。本品不宜取二者同用,亦不克不及取吩噻嗪类和甲氧氯麻普胺同用。

不良反映不良反映较多,次要因为外周发生的多巴胺过多惹起。胃肠反映如恶心、、食欲不振,医治初期,约80%病人发生。用药3个月后可呈现不安、失眠、等症状,此外另有体位性低血压、心律变态及不自从活动等。应留意调整剂量,需要时停药。

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药代动力学口服后由小肠接收。空肚服后1~2小时血药浓度达峰值,普遍分布于体内各组织,1%进入中枢成多巴胺而阐扬感化,其余大部门均正在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效迟缓。半衰期为1~3小时,如用外周多巴脱羧酶剂,可削减左旋多巴的用量,使之进入脑内的量增加,并可削减外周多巴胺惹起的不良反映。口服后80%于24小时内降解成多巴胺代谢物,次要为高喷鼻草酸及二羟苯乙酸,由肾净分泌,有些代谢物可使尿变红色。原型排出体外约5%,可通过乳汁排泄。

3.单胺氧化酶剂可正在体内多巴胺的降解,加强其效应,但可导致心率加速及高血压危象,不宜取本品同用。正在用本品前两周停用单胺氧化酶剂,或停用本品2天后,利用单胺氧化酶剂。

妊妇及哺乳期妇女用药本品可排泄入乳汁,也会削减乳汁排泄;动物尝试表白左旋多巴可惹起内净和骨骼正常。妊妇及哺乳期妇女应禁用。

(6)支气管炎、肺气肿、有惊厥史、糖尿病、内排泄疾病、青光眼、肝肾功能不全、消化道溃疡病、病患者禁用。

6.维生素B6为多巴胺脱羧酶辅基,可添加外周组织脱羧酶活性,大剂量使用可降低本品感化。本品不宜取维生素B6同用。但如取脱羧酶剂合用,则维生素B6可正在脑内推进多巴胺脱羧感化,加强左旋多巴的感化。